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十博手机版app官网_辉瑞与BioNTech向欧盟提交新冠疫苗使用申请 德国预计1月启动接种
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为抗击COVID-19,辉瑞和BioNTech向欧盟提交了使用新冠疫苗的申请。预计德国将于 1 月开始接种疫苗。

中新网,柏林,12 月 1 日。记者彭大伟。mRNA新冠疫苗正式向欧洲药品管理局申请有条件上市许可CMA,预计年底前获批。

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德国卫生部长斯潘当天表示,预计明年1月德国将能够为第一批高危人群和医务人员接种新冠疫苗。德国生物技术公司与美国辉瑞公司联合研发的BNT162b2新冠疫苗,采用信使核糖核酸mRNA技术。III期临床试验结果表明,该疫苗有效率达95%。

两家公司均表示,已向欧洲药品管理局提交了有条件的上市许可或紧急使用申请。EMA、美国食品和药物管理局 FDA 和英国药品和保健品管理局 MHRA,并在澳大利亚、加拿大和日本推出了移动应用程序。

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批准程序,并计划向世界其他国家的监管机构申请。据德国电视台报道, �同日,美国摩德纳公司也向欧洲药品管理局提交了其新冠疫苗的有条件上市许可申请。德国卫生部长斯潘当天对德国媒体表示,德国政府的目标是在明年1月前为第一批高危人群和医务人员接种新冠疫苗。到今年12月中旬,在德国各州设立的所有疫苗接种中心都将准备就绪。

到明年夏天,德国人就可以在普通诊所接种新冠疫苗。石攀强调,最先接种的应该是老人和老人。有基础疾病。从12月1日开始,德国开始实施升级的抗疫措施。

从那天到12月20日,私人聚会只允许最多两个家庭参加,不超过5人。同时,口罩执行令的范围也扩大到所有公共场所。德国本轮“封城”自11月2日起实施,单日新增新冠病毒感染人数开始明显下降。德国疾控机构1日公布,新增确诊病例13604例。

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截至1日18:00,德国《泰晤士报》实时数据显示,德国累计确诊1079713人,治愈75人。27人和16,963人死亡。

完成编辑:丁宝秀。


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